QA Specialist (Product Release, Replacement of Maternity leave)

핵심 업무

• 품질 및 생산 제어 문서의 규정 준수 보장
• 규제 영향 평가 및 변경 관리 수행
• MERP 시스템 내 품질 데이터 제공 및 검증
• 품질 규정 준수 프로세스 및 규제 동향 모니터링 참여
• 서류 규정 준수 검토 및 시정 조치 제안

필수 자격

• 경력 2년 이상
• 품질 또는 컨트롤 쿼리티 분야 Bac +2 이상 학위
• 제약 산업 및 규제 환경에 대한 이해
• 영어 독해 및 작문 능력

우대사항

• VEEVA 및 MERP 도구 활용 능력
• GSK 내부 도구 사용 경험

근무 조건

프랑스 에브뢰 근무, CDD 계약직, 연봉 32,100~53,500 EUR