PMS Specialist

임상개발경력 2년↑서울정규직

공식 페이지에서 지원하기 ↗지원하기 ↗

지원아가 확인한 정보

처음 확인

9월 3일

마지막 확인

11월 4일 05:08

상태

모집 중

9월 3일

지원아가 이 공고를 처음 확인했어요

지원아 요약

공고 내용 요약

GSK Korea에서 시판 후 연구 및 규제 대응을 담당할 석사 이상, 경력 2년 이상 Specialist를 채용합니다.

핵심 업무

시판 후 규제약속 연구 및 실사용 증거 연구 총괄 관리
연구 문서 개발, 검토 및 임상시험 결과보고서 작성
임상시험수탁기관(CRO) 및 외부 협력업체 관리 및 예산 통제
규제기관 대응 및 규제 조건 관련 전략적 상호작용 주도
연구 성과 확산을 위한 학술 출판 전략 수립 및 집필

필수 자격

관련 생명과학 분야 석사(MS) 학위
제약 산업 내 시판 후 연구 또는 관련 업무 2년 이상 경력
프로토콜 개발 및 임상시험 결과보고서 작성 능숙도
학술 출판 활동 및 내외부 저자 협업 경험

지원아가 공식 채용공고 내용을 요약했어요. 자세한 내용은 원문에서 확인하세요.공식 채용페이지에서 전체 내용 보기 ↗

GSK Korea 기업 홈 보기

페이지를 불러오는 중입니다.

GSK Korea

PMS Specialist

임상개발경력 2년↑서울정규직

공식 페이지에서 지원하기 ↗지원하기 ↗

지원아가 확인한 정보

처음 확인

9월 3일

마지막 확인

11월 4일 05:08

상태

모집 중

9월 3일

지원아가 이 공고를 처음 확인했어요

지원아 요약

공고 내용 요약

GSK Korea에서 시판 후 연구 및 규제 대응을 담당할 석사 이상, 경력 2년 이상 Specialist를 채용합니다.

핵심 업무

시판 후 규제약속 연구 및 실사용 증거 연구 총괄 관리
연구 문서 개발, 검토 및 임상시험 결과보고서 작성
임상시험수탁기관(CRO) 및 외부 협력업체 관리 및 예산 통제
규제기관 대응 및 규제 조건 관련 전략적 상호작용 주도
연구 성과 확산을 위한 학술 출판 전략 수립 및 집필

필수 자격

관련 생명과학 분야 석사(MS) 학위
제약 산업 내 시판 후 연구 또는 관련 업무 2년 이상 경력
프로토콜 개발 및 임상시험 결과보고서 작성 능숙도
학술 출판 활동 및 내외부 저자 협업 경험

지원아가 공식 채용공고 내용을 요약했어요. 자세한 내용은 원문에서 확인하세요.공식 채용페이지에서 전체 내용 보기 ↗

GSK Korea 기업 홈 보기

PMS Specialist

지원아가 확인한 정보

지원아 요약

핵심 업무

필수 자격

GSK Korea의 다른 공고

임상개발 채용 중인 다른 기업

PMS Specialist

지원아가 확인한 정보

지원아 요약

핵심 업무

필수 자격

GSK Korea의 다른 공고

임상개발 채용 중인 다른 기업