존슨앤드존슨이 국내 바이오 스타트업에 투자하고 새로운 의료 기술 플랫폼을 출시하며 국내 사업을 전개하고 있어요.
존슨앤드존슨의 리브리반트와 유한양행 렉라자의 병용요법이 2024년 8월 미국 FDA로부터 특정 유전자 변이 비소세포폐암 1차 치료제로 승인되었습니다. 현재 양사는 기존 치료제 내성 환자까지 범위를 넓히기 위해 차세대 후보물질 YH42946의 글로벌 임상 1·2상을 진행하며 협력을 이어가고 있습니다.
지원 포인트 · 존슨앤드존슨의 항암제 포트폴리오인 Innovative Medicine 조직에서 렉라자 병용요법의 글로벌 시장 안착과 차세대 파이프라인 임상 지원이 핵심 과제로 다뤄질 것입니다.
존슨앤드존슨 메드테크가 전기 펄스를 이용해 심방세동을 치료하는 차세대 펄스장 절제술(PFA) 기기 '베리펄스 프로'를 국내에 선보였습니다. 이 시스템은 기존 대비 에너지 전달 속도를 5배 높였으며, 실시간 3D 지도화 시스템인 '카토 3(CARTO 3)'와 연동되어 시술의 정밀성을 강화했습니다.
지원 포인트 · 베리펄스 프로는 일렉트로피지올로지(EP) 사업부의 핵심 제품으로, 관련 직무 지원자는 카토 3 매핑 시스템과의 통합 기술 및 시술 효율성 개선 수치를 참고하시기 바랍니다.
관련 공고[MedTech] Clinical Sales - Electrophysiology상시 채용존슨앤드존슨이 유한양행으로부터 기술 도입한 3세대 EGFR 표적 치료제 '렉라자'가 제1회 프리 갈리앵 코리아 시상식에서 베스트 제약제품상을 수상했습니다. 렉라자와 존슨앤드존슨의 이중항체 '리브리반트' 병용요법은 2024년 미국 FDA 승인을 획득하며 글로벌 항암 시장에서의 혁신성을 인정받았습니다.
이번 주 새 공고 5건을 열었어요.
올해 새 공고 26건 · 10개 직무에서 뽑았고 생산·공정·품질과 제약·바이오 전문직를 가장 많이 뽑았어요.
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