비티젠 2026년 8월 수시채용(신입,계약직)

핵심 업무

• 생산DP제조: 완제의약품 제조, GMP 업무 및 문서 작성, 장비 유지보수 관리
• 품질약사: 바이오의약품 품질부서 책임자, 품질 관련 문서 검토 및 승인
• 생산SCM(물류): 재고자산 관리 총괄, Warehouse GMP 관리, Material 설비 및 시설 관리
• 품질Sampler: 환경모니터링 업무, 미생물 시험 구역 관리, 제조용수 검체 채취

필수 자격

• 생산DP제조: 전문학사 이상, 기계공학·전기공학·생명과학·생명공학·화학·화학공학 및 바이오 관련 학과
• 품질약사: 학사 이상, 약학대학 졸업자 및 대한민국 약사면허 소지자
• 생산SCM(물류): 경력, 학사 이상, 바이오·제약 산업 경력 10년 이상, 바이오·화학·생명 계열
• 품질Sampler: 계약직, 전문학사 이상, 바이오 계열·화학/생물 계열

우대사항

• 무균충전 및 조제 작업 경험자
• 완충액 조제 공정 작업 경험자
• Warehouse 확장 및 시스템 운영 경험자
• 동종업계 직무 경험자

근무 조건

본사(송도) 근무

전형 절차

서류전형 → AI역검/CPI검사 → 1차면접 → 2차면접 → 채용건강검진 → 입사