[품질보증2팀] Data integrity 경력

핵심 업무

• GMP 데이터 완전성 관리 체계 운영 및 개선
• 전자시스템 운영 및 관리
• 컴퓨터화 시스템 전자 데이터 및 Audit Trail 검토
• 제조·포장기록서 및 시험기록서 검토
• Data Integrity 관련 SOP 제·개정 및 교육

필수 자격

• 제약 및 바이오 관련 업계 GMP 경력 2년 이상
• 생명과학·생명공학·화학·제약공학 등 학사 이상
• GMP 및 제약 품질시스템에 대한 이해

우대사항

• 제약 및 바이오 관련 GMP 업무 경험
• 전자시스템 구축 및 운영 경험
• Data Integrity 또는 Audit Trail 검토 경험
• 제조·포장기록서 및 시험기록서 검토 경험
• 국내외 규제기관 실사 대응 경험

근무 조건

근무지: 강원특별자치도 춘천시 동내면 거두단지1길 23 (휴젤 거두공장) / 고용형태: 정규직 (수습 3개월)