청주공장 의약품생산 계약직 채용 (경력)

핵심 업무

• 의약품 고형제 타정 공정 운영
• 공정 개선 및 GMP 문서 기록 관리

필수 자격

• 경력: 고형제 제조공정 실무 경력자
• 학력: 초대졸 이하 (4년제 지원 불가)

우대사항

• 타정공정 실무 3년 이상
• 타정 설비 운용 및 트러블 슈팅 경험
• GMP 문서 작성 역량 보유자

근무 조건

근무지: 충북 청주, 고용형태: 계약직 (정규직 전환 검토)

전형 절차

서류전형 → 필기전형(SKCT) → 1차면접 → 2차면접