[완제연구팀] 바이오 완제의약품 제형/공정연구 경력

핵심 업무

• 바이오의약품 완제의약품 제형 설계 및 안정성 평가
• 제조공정 개발, 스케일업 및 제조소 기술 이전(Tech Transfer) 지원
• 실험 계획 수립, 결과 분석 및 보고서 작성
• CTD, 기술이전 자료 등 기술문서 작성

필수 자격

• 약학, 생명공학, 화학 등 관련 분야 학사 이상 학위 소지자
• 바이오 및 단백질 기반 의약품 분야 관련 경력 3년 이상
• CTD 및 기술이전 자료 등 기술문서 작성 가능자
• 실험 데이터 기반의 분석적 사고 및 문제 해결 능력 보유자

우대사항

• 바이오의약품 제형/공정 개발 또는 완제의약품 제조공정 실험 경험자
• ICH Q8/Q9/Q10, cGMP 등 품질 관련 지식 보유자
• 무균주사제 공정 개발 또는 밸리데이션 경험자
• CRO, CDMO 또는 제약회사 R&D 경험자
• 영어 논문 및 문서 작성 등 외국어 우수자

근무 조건

정규직 (수습 3개월) / 근무지: 휴젤 연구소 (강원특별자치도 춘천시)

전형 절차

서류 전형 → 면접 전형 → 최종 합격