[글로벌QA팀] 글로벌허가 신입/경력

핵심 업무

• 해외 실사, 감사 및 컨설팅 준비 및 대응
• 영문 CoA 및 CoC 작성
• CTD 내 제조 및 품질 관련 섹션 작성 및 검토
• 해외 품목허가 승인 및 갱신을 위한 GMP 요청 사항 대응
• 해외 수출용 제조 및 품질 문서 작성, 검토 및 파트너사 송부

필수 자격

• 학사 학위 이상 소지자
• 생물학, 생화학, 미생물학, 바이오, 제약 등 관련 전공자
• 영어 능통자 (해외 파트너사 소통 및 영문 이메일 작성 가능)

우대사항

• 제약회사 GMP 품질보증(QA) 경력자

근무 조건

정규직 (수습기간 3개월) / 근무지: 강원특별자치도 춘천시 (휴젤 거두공장)

전형 절차

서류전형 → 면접(1회) → 최종합격