Clinical Research Associate

핵심 업무

• 임상시험 실시기관 관리
• 연구자 및 현장 스태프 협력
• 현장 및 원격 모니터링 수행
• 환자 모집 및 데이터 품질 지원
• 이슈 해결 및 문서화 유지

필수 자격

• 생명과학 약학 간호학 등 학사 학위
• ICH-GCP 및 임상 규정 지식
• 출장 가능 역량
• 커뮤니케이션 및 조직력

우대사항

• 종양학 임상시험 모니터링 경험
• 위험 기반 모니터링 접근법 친숙성

근무 조건

근무지 서울