신약 분석연구 경력직 (~10/20)

핵심 업무

• 원료의약품 시험방법 개발 및 품질기준 확립
• 분석법 검증 및 제조소 기술이전
• 원료의약품 안정성시험 및 보관조건 설정
• IND 및 NDA 제출용 CMC 문서 작성
• 개발 및 제조 과정 품질·허가 이슈 대응

필수 자격

• 경력 3년 이상
• 화학·약학·생물학 등 관련 전공 석사 이상
• 신약 원료의약품 규격 설정 및 분석법 개발 경험
• CMC 문서 작성 및 허가 대응 경험

우대사항

• 분석화학 또는 약학분석 전공 박사학위 소지자
• 신약 원료의약품 분석 연구경력 5년 이상
• 분석 전략 수립 및 품질 이슈 검토·허가 대응 경험

전형 절차

서류접수 → 인적성검사 → 1차면접 → 2차면접 → 처우협의/평판조회 → 채용검진 → 최종입사