2026년 9월 롯데바이오로직스 QA 계약직 채용

핵심 업무

• Validation 문서 및 GMP 품질문서 검토 지원
• GMP 문서 기록 적정성 및 Data Integrity 준수 검토
• 문서 검토 결과 정리 및 Issue Tracking
• 품질 이슈 및 개선활동 Follow-up 및 QA Oversight 지원

필수 자격

• 경력 무관
• 전문학사 및 학사 학위
• 제약, 바이오, 화학, 생명과학, 품질관련 전공
• 영문 SOP, Protocol, Report 등 영어 문서 검토 가능자
• 2026년 9월 3주차 입사 가능자

우대사항

• GMP / GDP / Data Integrity 관련 업무 경험자
• Validation 문서 검토 경험자
• 바이오의약품 제조시설 근무 경험자
• GMP 문서 Review 또는 Documentation Management 경험자

근무 조건

인천 송도, 계약직 6개월

전형 절차

지원서 접수 → 서류전형 → 면접전형 → 최종합격